A Anvisa aprovou novos usos para o Trodelvy, medicamento que trata câncer de mama triplo-negativo.

Na última quarta-feira (9), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), destinado a pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo no Brasil.

De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União (DOU), foram aprovadas duas novas indicações: a primeira consiste em uma combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha em pacientes com câncer de mama triplo-negativo irressecável, localmente avançado ou metastático, que apresentem tumores com expressão de PD-L1 (CPS ≥ 10). A segunda indicação é como monoterapia para pacientes adultos nessa mesma condição que não são elegíveis para tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1.

A Anvisa detalhou que o sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) que se liga à proteína Trop-2 nas células cancerígenas, liberando diretamente a medicação quimioterápica. O câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo, com pior prognóstico e opções limitadas de tratamento, o que torna essencial o desenvolvimento de terapias mais eficazes nas etapas iniciais do tratamento.

Fonte: Bahia Notícias